Akkreditoitu menetelmä.
S -ChtrAb | KL 1737 |
Osatutkimukset:
S -ChtrAbG | KL 4100 |
S -ChtrAbA | KL 4498 |
S -ChtrAbA ja S -ChtrAbG ovat tilattavissa myös erillisinä tutkimuksina.
S -ChtrAb tutkimuksessa määritetään IgG- ja IgA-luokan vasta-aineet synteettisiä peptidejä kohtaan, jotka ovat peräisin Chlamydia trachomatiksen MOMP-proteiinin VD IV-alueelta. Kyseisillä peptideillä ei ole mitään sekvenssihomologiaa Chlamydia pneumoniaen vastaavan alueen kanssa.
Indikaatio:
Chlamydia trachomatis -infektion serologista diagnostiikkaa suositellaan tehtäväksi erityisesti reaktiivisen artriitin, munajohdinperäisen lapsettomuuden, perihepatiitin ja prostatiitin erotusdiagnostiikassa. Perihepatiitissa Chlamydia trachomatis -vasta-aineiden määrittäminen on ensisijainen tutkimus. Akuutin pinnallisen ja komplisoitumattoman klamydiainfektion diagnostiikassa ja seulontatutkimuksissa tulisi käyttää ensisijaisesti mikrobin DNA- tai rRNA-osoitusta.
Näyteastia:
Seerumiputki tai geeliputki
Näyte:
1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Parinäyte yleensä 10 – 14 vrk:n sisällä.
Näytteen säilytys:
Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.
Näytteen lähetys:
Huoneenlämmössä
Menetelmä:
Entsyymi-immunologinen (EIA)
Tekotiheys:
1 x vko
Vastausaika:
7
Viitearvot:
S -ChtrAbA | alle 18 | U/ml |
S -ChtrAbG | alle 18 | U/ml |
Tulkinta:
Chlamydia trachomatis – infektiot ovat hyvin usein oireettomia sekä naisilla että miehillä. Akuuttien pinnallisten ja komplisoitumattomien C. trachomatis -infektioiden diagnostiikassa DNA:n/rRNA:n osoitus geenimonistuksella (-CtGcNhO KL 1738 tai U -CtGcNhO KL 4816) on ensisijainen diagnostinen tutkimus. Jos geenimonistusmenetelmä antaa negatiivisen tuloksen, korkea seerumin klamydiavasta-ainepitoisuus voi silti viitata klamydiaetiologiaan. Chlamydia trachomatiksen kroonisissa infektioissa ja komplisoituneessa tautimuodossa vasta-ainetasot voivat olla korkeita. Samanaikaisesti korkeat IgG- ja IgA-pitoisuudet liittyvät usein akuuttiin, hiljattain sairastettuun tai pitkittyneeseen klamydiainfektioon. Klamydian aiheuttamissa komplikaatioissa kuten perihepatiitissa, IgA-pitoisuus on usein huomattavan korkea, jopa ilman samanaikaisesti osoitettavia IgG-vasta-aineita. Myös päinvastaisia tilanteita esiintyy. Toisaalta rajoittuneissa pinnallisissa infektioissa vasta-aineet eivät useinkaan nouse diagnostiselle tasolle. Klamydiavasta-ainepitoisuus voi säilyä infektion jälkeen positiivisena pitkiäkin aikoja. Tästä syystä positiivinen tulos ei kerro varmuudella infektion ajankohtaa. Laboratoriovastaus sisältää tulkinnan.
Tekopaikka:
SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189
Tiedustelut:
Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi