Clostridium difficile, toksiinigeeni, nukleiinihappo (kval) (6141 F -CldTNhO)

Indikaatio

Mikrobilääkehoitoon liittyvä ripuli, ”antibioottiripuli”.

Clostridium difficile on nykytiedon valossa ainoa huomionarvoinen mikrobilääkehoitoon liittyvän ripulin aiheuttaja. Aiemmin myös Staphylococcus aureus –bakteeria ja Candida albicans –hiivaa on pidetty syyllisinä tähän oireyhtymään, mutta tästä ei uusimman tiedon valossa ole pitävää näyttöä.

F –CldTNhO-tutkimuksessa Clostridium difficile B-toksiinigeeni (tcdB) osoitetaan suoraan ulostenäytteestä nukleiinihappomonistukseen perustuvalla testillä (NAAT – Nucleic Acid Amplification Test). Testi on herkkyydeltään ja spesifisyydeltään vähintään viljelyn veroinen, mutta tulos saadaan viljelytulosta huomattavasti nopeammin.

Näyteastia

Ulostenäytepurkki

Näyte

Ulostetta muutama millilitra tiiviissä, kierrekorkillisessa purkissa. Huom. Vain juoksevaa ulostetta voidaan tutkia.

Näytteen säilytys

Näyte säilyy huoneenlämmössä 1 vrk ja jääkaappilämpötilassa 5 vrk.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä tai kylmäkuljetuksena.

Menetelmä

Reaaliaikainenen PCR, B-toksiinigeenin osoitus.

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika

2

Viitearvot

Negatiivinen

Tulkinta

Negatiivinen tulos poissulkee C. difficile –infektion.

Eurooppalainen suosituksen mukaan positiivinen NAAT-tulos tulisi varmistaa spesifisellä toksiininosoitustestillä. Näin siksi, että NAAT erittäin herkkänä testinä tunnistaa pienetkin, mahdollisesti kantajuudesta johtuvat, bakteerimäärät ja tällöin toksiininosoitustesti jää negatiiviseksi. Suomessa on kuitenkin yleisesti päädytty pitäytymään yksinomaan NAATssa, jolla saadun positiivisen tuloksen ennustearvo on hyvä seuraavin edellytyksin:

  • potilaalla on kliininen difficile –infektiodiagnoosi
  • uloste on juoksevaa (kiinteää ulostetta ei kannata tutkia)
  • potilas on yli kaksivuotias (alle kaksivuotiailla difficile on suolen normaaliflooraa)

Oireettomilta henkilöiltä ei tutkimusta tule tehdä.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna 
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen) 
Standardi: EVS-EN ISO 15189 

Tiedustelut

sairaalamikrobiologi Anna Muotiala
anna.muotiala@synlab.fi

sairaalamikrobiologi Santra Karumaa
santra.karumaa@synlab.fi