fi
| S -EBVAb | KL 1335 |
| S -EBVnAbG | KL 6392 |
| S -EBVAbM | KL 1337 |
Akkreditoitu menetelmä.
Tutkimuksella määritetään IgM luokan vasta-aineet Epstein-Barr -viruksen kapsidiantigeenia (EBV-VCA) vastaan sekä IgG luokan vasta-aineet Epstein-Barr-viruksen tuma-antigeenia (EBVn) kohtaan.
Indikaatio:
Infektoivan mononukleoosin diagnostiikka, lymfadenopatia, tonsilliitti, pitkittynyt kuumeilu ja hepatiitti.
Näyteastia:
Seerumiputki tai geeliputki
Näyte:
1 ml seerumia tai plasmaa (sitraatti/EDTA/hepariini). Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Näytteen säilytys:
Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.
Näytteen lähetys:
Huoneenlämmössä
Menetelmä:
Kemiluminesenssi immunomenetelmä (CLIA).
Tekotiheys:
Ma-pe
Vastausaika:
3
Tulkinta:
| IgM-luokan EBV-vasta-aineet ilmestyvät verenkiertoon jo taudin alussa ja ovat osoitettavissa vielä ainakin 2 – 3 kuukautta akuutin vaiheen jälkeen. IgG-luokan EBVn-vasta-aineita ei esiinny aivan akuutissa infektiossa ja ne ilmaantuvat yleensä toipumisvaiheessa, useamman viikon/ muutaman kuukauden kuluttua oireiden alusta. EBVn-vasta-aineet säilyvät pysyvästi positiivisina. EBVn-IgG-vasta-ainemääritys mahdollistaa primaari-infektion ja vanhan immuniteetin erottamisen tilanteissa, joissa VCA-IgM-määritys on positiivinen, mikä voi primaari-infektion ohella aiheutua esim. EBV-reaktivaatiosta, persistenssistä tai yleisestä immunoaktivaatiosta.On huomattava, että lähes puolella pikkulapsista (alle 10 v.) heterofiilisia vasta-aineita mittaavat pikatestit jäävät negatiiviseksi. Diagnoosin varmistamiseksi tulisi tällä potilasryhmällä tutkia spesifit EBV-vasta-aineet. |
Viitearvot:
| S -EBVnAbG | negatiivinen | alle 5 U/ml | ||
| S -EBVAbM | negatiivinen | alle 20 U/ml |
Tekopaikka:
SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189
Tiedustelut:
Sairaalamikrobiologi Anna Muotiala
etunimi.sukunimi@synlab.fi
Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi