fi
Akkreditoitu menetelmä
Indikaatio:
Hepatiitti B -viruksen seerumin DNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.
Näyteastia:
Seerumiputki tai geeliputki
Näyte:
2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa
Seerumi eroteltava 6 h:n sisällä näytteenotosta, kokoveri 24 h sisällä.
Näytteen säilytys:
24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Näytteen lähetys:
Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmäkuljetus. Jos säilytys pakastettuna, myös lähetys pakastettuna.
Menetelmä:
Real-time TMA
Testin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 10 IU/ml.
Tekotiheys:
1 x vko
Vastausaika:
7
Tekopaikka:
SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189
Tiedustelut:
Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi