Hepatiitti B-virus, nukleiinihappo, kvant (1720 -HBVNh)

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatio:

Hepatiitti B -viruksen seerumin DNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Näyteastia:

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte:

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa

Seerumi eroteltava 6 h:n sisällä näytteenotosta, kokoveri 24 h sisällä.

Näytteen säilytys:

24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys:

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmäkuljetus. Jos säilytys pakastettuna, myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä:           

Real-time TMA

Testin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 10 IU/ml.

Tekotiheys:

1 x vko

Vastausaika:

7

Tekopaikka:

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut: 

Ammattilaisneuvonta

ammattilaisneuvonta@synlab.fi