Hepatiitti C -virus, nukleiinihappo, kvant (1721 S –HCVNh)

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatio: 

Hepatiitti C -viruksen seerumin/plasman RNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa.

Näyteastia:

Seerumiputki tai EDTA

Näyte:

2 ml seerumia tai EDTA-plasmaa

Seerumi eroteltava 6 tunnin kuluessa näytteenotosta, kokoveri 24 h kuluessa.

Näytteen säilytys:

24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys:

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Jos säilytetty pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä:          

Real-time TMA

Tekotiheys:

1 x vko

Vastausaika:

7

Tekopaikka:

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut:

Ammattilaisneuvonta

ammattilaisneuvonta@synlab.fi