Akkreditoitu menetelmä
S -HSVAb KL 1615
Osatutkimukset:
S -HSV1AbG | KL 1862 |
S -HSV2AbG | KL 1864 |
S -HSVAbM | KL 4406 |
Indikaatio:
Rakkulatautien diagnostiikka, erityisesti primaarin herpes simplex-infektion toteaminen ja komplisoituneiden reaktivoituneiden herpes simplex-virusinfektioiden serologinen diagnostiikka
erotusdiagnostiikkana muihin rakkuloita aiheuttaviin infektiotauteihin
Näyteastia:
Seerumiputki tai geeliputki
Näyte:
1 ml seerumia. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi on erotettava geelin päältä sentrifugoinnin jälkeen.
Näytteen säilytys:
Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.
Näytteen lähetys:
Lähetys huoneenlämmössä
Menetelmä:
Kemiluminesenssi immunomääritys (CLIA)
Tekotiheys:
2-3 x vko
Vastausaika:
3
Viitearvot:
S -HSV1AbG | alle 0,9 | Index |
S -HSV2AbG | alle 0,9 | Index |
S -HSVAbM | alle 0,9 | Index |
Tulkinta:
Tuloksista annetaan lausunto.
Primaari-infektiossa tai latentin infektion aktivoituessa yleisoirein todetaan IgG-luokan vasta-aineiden selkeä nousu pariseeruminäytteissä. Limakalvoille rajoittuneessa primaari-infektiossa IgG-luokan vasta-aineiden nousu saattaa olla hidasta tai vähäistä, jolloin tarvittaessa suositellaan vielä kolmannen näytteen ottoa 1 – 2 kuukauden kuluttua oireiden alkamisesta.
Mikäli oireisiin liittyy rakkuloita suositellaan rakkulanäytteestä tutkittavaksi viruksen nukleiinihappoja PCR-menetelmällä (Ks. -HSVNhO), antigeeninosoitusta suoralla immunofluoresenssimikroskopialla tai virusviljelyä. HSV:n IgM-luokan vasta-aineet ristireagoivat HSV tyypin 1 ja 2 virusten välillä, minkä vuoksi vastausta ei anneta tyyppispesifisenä.
HSV1-infektio esiintyy yleisimmin vyötörötason yläpuolella, mutta yhä useammin HSV1 on myös genitaalialueen infektion aiheuttaja. Vastaavasti HSV2-infektiota tavataan lisääntyvästi genitaalialueen ulkopuolella. Osalla potilaista voidaan osoittaa vasta-aineita molempia herpes simplex-viruksia kohtaan.
HSV1 ja HSV2 -spesifisissä IgG-luokan vasta-ainetesteissä käytetään rekombinanttitekniikalla tuotettuja tyyppispesifisiä virusantigeeneja, minkä vuoksi HSV-tyyppien välinen ristireaktio on vähäistä ja IgG-vasta-ainetasot voidaan mitata luotettavasti eri virustyyppejä vastaan.
Tekopaikka:
SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189
Tiedustelut:
Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi