fi
Lyhenne
S -HTLVAb KL 4119
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.
Indikaatiot
Ihmisen T-soluleukemiaviruksen tyyppi 1 ja 2 (HTLV-1 ja HTLV-2) diagnostiikka ja seulonta.
Näyteastia
Seerumigeeliputki
Näyte
2 ml seerumia
Näytteen säilytys ja lähetys
Näyte säilyy 7 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.
Menetelmä
Entsyymi-immunomenetelmä. Seulontamenetelmällä (cMIA) reaktiivisiksi todetuista näytteistä tehdään varmistus immunoblot -menetelmällä.
Vastausaika (arkipäivää)
8
Tulkinta
Ensijaisena käytetty entsyymi-immunologinen menetelmä havaitsee sekä HTLV I että HTLV II -vasta-aineet, mutta ei erittele niitä. Ilman eri pyyntöä reaktiivisista näytteistä tehtävä immunoblot -varmistus kertoo myös HTLV-tyypin. Tutkimuksen tulos vastataan positiivisena tai negatiivisena. Tarvittaessa annetaan lausunto.
HTLV-infektioon liittyy mm. seuraavia taudinkuvia: lapsilla persistoiva lymfadeniitti, glomerulonefriitti; aikuisilla T- soluleukemia, HTLV-myelopatia, T-karvasoluleukemia, polymyosiitti, trooppinen spastinen parapareesi (TSP), Sjögrenin syndrooma. HTLV-infektio on vuosia, ehkä vuosikymmeniäkin oireeton. Pääasiallinen tartuntalähde on infektoitunut veri. Suonensisäisten huumeiden käyttäjillä esiintyy HTLV II -infektioita.
Huomioitavaa
Seulontatestin perusteella immunoblot -varmistukseen ohjatuista näytteistä peritään varmistustutkimuksen hinta.
Tekopaikka
HUSLAB
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189
Päivitetty 14.2.2022