fi
Indikaatio:
Faktori V R506Q mutaatio
Mutaatiot Faktori V geenissä lisäävät veritulpan riskiä. Faktori V geenin mutaatioihin liittyvät myös raskauskomplikaatiot, kuten toistuvat keskenmenot. Yleisin mutaatio Faktori V -geenissä on ns. Leiden mutaatio (R506Q).
Näytemateriaali:
EDTA-veri
Säilytys ja lähetys:
2-8°C 1-4 vrk. Kuljetus huoneenlämmössä.
Menetelmä:
PCR
Viitearvo:
Tutkimuksesta annetaan kirjallinen lausunto.
Tulkinta:
Faktori V Leiden mutaatioepäily tromboosipotilaalla tai epäily suvussa kulkevasta trombofiliasta yhdistettynä muihin riskitekijöihin, kuten suun kautta otetu ehkäisy, ylipaino, tupakointi tai aineenvaihdunnan häiriö tai vaihdevuosien estrogeenilisä.
Viive:
Vastaus valmiina noin 7-12 arkipäivässä.