Kollageeni I:n karboksiterminaalinen telopeptidi (3966 S -ICTP)

Lyhenne

S -ICTP      KL 3966

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatio

ICTP-määritystä käytetään lisääntyneen luun hajoamisen toteamiseen ja seurantaan.

Näyte

1 ml seerumia. Seerumi on erotettava näytteenottolaboratoriossa. Näytteet suositellaan otettaviksi vuorokausivaihtelusta johtuen aamulla (kello 8 – 10).

Näytteen säilytys ja lähetys

Näyte säilyy enintään 24h huoneenlämmössä ja 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä, mikäli näyte on perillä 24h sisällä näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Pidempiaikainen (maks. 6 kk) säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Radioimmunologinen (RIA).

Vastausaika

Vastaus on valmis 10 arkipäivässä.

Viitearvot

Lapset alle 9 v (tytöt ja pojat)

0 – 2 kk 51 – 71 ug/l

3 – 5 kk 23 – 40 ug/l

6 – 11 kk 15 – 30 ug/l

12- 23 kk 12 – 20 ug/l

2 – 8 v 7 – 16 ug/l

Tytöt

9 – 10 v 9 – 15 ug/l

11 – 13 v 10 – 16 ug/l

14 – 15 v 6 – 14 ug/l

16 – 18 v 4 – 7 ug/l

Pojat

9 – 12 v 8 – 15 ug/l

13 – 15 v 10 – 23 ug/l

16 – 18 v 8 – 11 ug/l

Naiset (aikuiset) yli 18 v 2.1 – 5.6   ug/l

Miehet (aikuiset) yli 18 v 2.1 – 5.0 ug/l

Tulkinta

Seerumin ICTP-pitoisuus kohoaa tiloissa, joissa luun hajoaminen on lisääntynyt. Tällaisia tiloja ovat mm. osteolyyttiset luustometastaasit, metaboliset luustosairaudet, myelooma, nivelreuma, lisääntyneestä luun hajoamisesta johtuva osteoporoosi ja immobilisaatio. Kasvuikäisten lasten seerumin ICTP-pitoisuus on korkeampi kuin aikuisilla.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

 

Päivitetty 13.10.2021