fi
Indikaatiot
Käytetään narkolepsian diagnostiikassa
Näyte
1 ml selkäydinnestettä. Näyte pakastetaan välittömästi. Näytteet, joissa on silminnähden punasoluja, on suositeltavaa sentrifugoida ja erotella ennen pakastamista.
Näytteen säilytys
Näyte säilytetään pakastettuna (-20°C).
Näytteen kuljetus
Näytteen kuljetus pakastettuna (-20°C).
Menetelmä
Radioimmunologinen (RIA)
Viitearvot
yli 200 pg/ml
Tulokset valmiina
Tekotiheys 1 x vko, vastaus valmiina noin 13 arkipäivän sisällä.
Tulkinta
Oreksiini A:n pitoisuus selkäydinnesteessä on selvästi alentunut narkolepsiassa. Alentunut arvo yhdistyneenä päiväväsymykseen ja katapleksia-anamneesiin varmistaa narkolepsiadiagnoosin. Mikäli tutkittavalla on todettu lyhentynyt nukahtamisviive (MSLT-tutkimus) ja katapleksia-anamneesi on kiistaton, on likvorin oreksiini erittäin harvoin normaali. Likvorin oreksiinimääritys on hyödyllinen myös, jos katapleksia-anamneesi on epävarma. Esimerkiksi lapsilla ja nuorilla katapleksia voi alkaa useita vuosia nukahtelukohtausten jälkeen. Oreksiini A:n pitoisuus alle 110 pg/ml viittaa narkolepsiaan, pitoisuus 110 – 200 pg/ml on raja-arvo ja voi olla merkki narkolepsiasta.
Huomioitavaa
Alihankintatutkimus, laboratoriosta MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen, Saksa.