Oreksiini A, aivo-selkäydinnesteestä (4943 Li-OreksA)

Lyhenne, KL/ATK

Li-OreksA    KL  4943

Alihankinta

 

Indikaatio

Käytetään narkolepsian diagnostiikassa

 

Näyteastia

Lisäaineeton näyteputki

 

Näyte

1 ml selkäydinnestettä. Näytteet, joissa on silminnähden punasoluja, on suositeltavaa sentrifugoida ja erotella.

 

Näytteen säilytys

Huoneenlämmössä 48 h, 2-8°C 5 vrk, pidempiaikainen säilytys pakastettuna (-20°C).

 

Näytteen kuljetus

Näytteen kuljetus viileässä, pakastettu näyte kuljetetaan pakastettuna (-20°C).

 

Menetelmä

Radioimmunologinen (RIA)

 

Tekotiheys

1 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

7-10

 

Viitearvot

yli 200 pg/ml

Tulkinta

Oreksiini A:n pitoisuus selkäydinnesteessä on selvästi alentunut narkolepsiassa. Alentunut arvo yhdistyneenä päiväväsymykseen ja katapleksia-anamneesiin varmistaa narkolepsiadiagnoosin. Mikäli tutkittavalla on todettu lyhentynyt nukahtamisviive (MSLT-tutkimus) ja katapleksia-anamneesi on kiistaton, on likvorin oreksiini erittäin harvoin normaali. Likvorin oreksiinimääritys on hyödyllinen myös, jos katapleksia-anamneesi on epävarma. Esimerkiksi lapsilla ja nuorilla katapleksia voi alkaa useita vuosia nukahtelukohtausten jälkeen. Oreksiini A:n pitoisuus alle 110 pg/ml viittaa narkolepsiaan, pitoisuus 110 – 200 pg/ml on raja-arvo ja voi olla merkki narkolepsiasta.

 

Tekopaikka

MVZ Labor PD Dr. Volkmann und Kollegen
Karlsruhe

 

Tiedustelut

alihankinta@synlab.fi

 

PÄIVITETTY 14.6.2021