U -PregaCt ATK nro 9777
Akkreditoitu menetelmä.
Indikaatiot
Tutkimus on tarkoitettu neuropaattisen kivun, yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja epilepsian hoitoon käytettävän pregabaliinin (Lyrica) toteamiseen virtsasta esimerkiksi epäiltäessä lääkkeen väärinkäyttöä päihdeongelmaisen potilaan kohdalla. Tutkimus kattaa myös pregabaliinin tapaan käytettävän gabapentiini -lääkeaineen (esim. Neurontin), jota saatetaan myös käyttää väärin.
Näyte
1 ml kertavirtsaa.
Näytteen säilytys
Näyte säilyy jääkaapissa 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna.
Näytteen lähetys
Lähetys huoneenlämmössä.
Menetelmä
Massaspektrometrinen.
Tekotiheys
Tehdään kaksi kertaa viikossa.
Vastausaika (arkipäivää)
4
Tulkinta
Menetelmä mittaa spesifisesti pregabaliinia ja gabapentiiniä. Menetelmän raportointiraja (cutoff)pregabaliinille ja gabapentiinille on 1000 ng/ml. Arvioitu toteamisaika virtsasta on 1-4 päivää.
Tekopaikka
SYNLAB Helsinki
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189
Tiedustelut
Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
p. 020 734 1550