fi
Aktivoitu partiaalinen tromboplastiiniaika on seulontatutkimus, joka mittaa sisäisen hyytymisreitin plasmatekijöiden yhteisvaikutusta.
Indikaatiot
- Seulontatutkimus hyytymishäiriöiden syiden selvittämiseksi
- Hepariinihoidon (UFH) seuranta
- Preoperatiivinen seulontatutkimus
- DIK-syndrooman diagnostiikka
Näyte
3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea. Näyte sentrifugoidaan näytteenottolaboratoriossa, 15 min 2500 g. Plasma erotetaan muoviputkeen ja pakastetaan välittömästi.
Analyysimenetelmä
Fotometria
Viitearvo 26 – 38 s
Tulkinta
APTT:n piteneminen:
- Hyytymistekijöiden synnynnäinen puute: A- ja B-hemofilia, von Willebrandin tauti (APTT ei välttämättä aina ole pidentynyt)
- Hyytymistekijöiden hankittu aktiivisuuden heikkeneminen: hepariinihoito, lupusantikoagulantti, antifaktor-vasta-aineet
Samanaikainen APTT:n ja TT:n piteneminen:
- Oraalinen antikoagulanttihoito (APTT:n piteneminen ilmenee hoidon myöhemmässä vaiheessa)
- K-vitamiinin puute (sappiteiden obstruktio, keliakia, kystinen fibroosi, maksan vajaatoiminta)
- Hyytymisen patologiset inhibiittorit – tavallisesti yhdessä glomerulonefriitin, SLE:n, myelooman, myeloproliferatiivisten sairauksien ja paraproteinemioiden kanssa
- Preanalyyttiset virheet: verta näyteputkessa määrättyä vähemmän, hepariinikontaminaatio, vanhentunut näyte.
Säilytys
Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Jos pakastettu näyte sulaa, se ei ole enää analysointikelpoinen. Ei jääkaappisäilytystä
Viive
Tulos valmiina 1 arkipäivässä.