Ureaplasma urealyticum, nukleiinihappo (kval.) (9510 -UrurNhO)

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatio: 

Urogenitaali-infektiot, korioamnioniitti, ennenaikainen synnytys, neonataali-infektio, artriitti.

Näyte:

Limakalvonäytteet (kohdunkaulakanava, emätin, virtsaputki): eSwab-kuljetusputki.

Ensivirtsa: vähintään 3 ml tehdaspuhtaassa putkessa tai lisäaineettomassa vakuumivirtsaputkessa (suositellaan vain miehillä). Ei alapesua. Potilaan tulee olla virtsaamatta 2h ennen näytteenottoa.

Lapsivesi: 0.5 – 1ml tehdaspuhtaassa putkessa

Sperma: 0.5 – 1ml  tehdaspuhtaassa putkessa.

Näytteen säilytys:

Näyte säilyy enintään 5 vrk jääkaapissa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Näytteen lähetys:

Lähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna

Menetelmä:        

PCR

Tekotiheys:

Ma-pe

Vastausaika:

4

Tulkinta:

Steriililtä alueelta otetussa näytteessä ureaplasma on merkittävä löydös. Ureaplasmoja voi esiintyä myös oireettomien henkilöiden genitaalialueilla.

Negatiivinen tulos ei sulje infektiota pois, vaan osoittaa, että kyseisessä näytteessä ei ole U. urealyticumia tai sen määrä on menetelmän määrittämisrajan alapuolella.

Virhelähteet:

Väärin otettu, kuljetettu tai säilytetty näyte.

Tekopaikka:

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut:

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi